+86 13162192651
Bromoacetaldehyde etilèn acetal / 2-Bromethyl-1,3-dioxolane CAS 4360-63-8

Bromoacetaldehyde etilèn acetal / 2-Bromethyl-1,3-dioxolane CAS 4360-63-8

Non pwodwi: Bromoacetaldehyde ethylene acetal
CAS:4360-63-8
MF:C4H7BrO2
MW:167
EINECS:224-443-6
Dansite: 1.613 g / ml
Pwen bouyi: 80-82 degre
Anbalaj: 1 L / boutèy, 25 L / tanbou, 200 L / tanbou

Dekri teren

Pwodwi Deskripsyon

 

Non pwodwi: Bromoacetaldehyde ethylene acetal

Sinonim: 2-Bromethyl-1,3-dioxolane

CAS:4360-63-8

MF:C4H7BrO2

MW:167

EINECS:224-443-6

Dansite: 1.613 g / ml

Pwen bouyi: 80-82 degre

Anbalaj: 1 L / boutèy, 25 L / tanbou, 200 L / tanbou

 

Spesifikasyon

 

Atik Espesifikasyon

Aparans

Likid san koulè oswa jòn limyè

Pite

Pi gran pase oswa egal a 98%
Koulè (APHA) Mwens pase oswa egal a 20
Dlo Mwens pase oswa egal a 0.5%

 

Aplikasyon

 

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane se yon entèmedyè entèmedyè òganik enpòtan, sitou itilize pou entwodwi inite aldehyde oswa fè reyaksyon sibstitisyon nukleofil, souvan yo jwenn nan domèn chimi medsin ak sentèz òganik.
Aplikasyon prensipal yo
Reyaksyon sibstitisyon nukleofil: atòm brom yo ka ranplase pa reyaktif nukleofil tankou alkòl ak amine pou jenere etè oswa amine dérivés, ki itilize pou konstwi molekil òganik ki gen estrikti aldehyde. ‌
Preparasyon nan reyaktif fòma: Anba aksyon an nan poud mayezyòm, li se konvèti nan reyaktif Grignard epi li patisipe nan reyaksyon an adisyon nukleofil nan gwoup aldehyde keton carbonyl. ‌
Fonksyon pwoteksyon Acetal: Inite aldehyde nan estrikti li yo ka pwoteje gwoup aldehyde la epi anpeche li detwi nan reyaksyon ki vin apre yo.

 

Depo

 

Sere nan yon kote ki fre, sèk ak vantile. Evite tanperati ki wo oswa anviwònman imid.

 

Anbalaj

 

product-300-300

product-300-300

product-300-300

product-300-300

 

 

2

Baj popilè: Bromoacetaldehyde ethylene acetal / 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane CAS 4360-63-8, Lachin Bromoacetaldehyde ethylene acetal / 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane CAS 4360-63-8 manifaktirè, Swèd, faktori

Kontakte Founisè